L'utilisation du test d'antigène COVID-19 à réponse rapide BTNX est autorisée par Santé Canada (numéro d'autorisation provisoire : 321669). Avant que les kits de tests rapides puissent être achetés, le matériel et les documents de formation suivants doivent être examinés :
Vidéo d'instructions sur le dispositif de test rapide d'antigène BTNX COVID-19
Manuel du produit à réponse rapide BTNX
Carte de procédure de réponse rapide BTNX
Il est de votre responsabilité de vous assurer que vous possédez les connaissances, les compétences et le jugement appropriés pour effectuer le test.
Les appareils de test antigénique rapide ne doivent être utilisés qu’à des fins de dépistage. Les tests basés sur les acides nucléiques, également appelés tests moléculaires ou PCR, constituent la référence en matière de diagnostic d’une infection active au COVID-19 chez les patients présentant des symptômes. Pour plus d'informations sur les appareils d'autotest et de test d'antigène, veuillez visiter le site Web de Santé Canada ici .
** Tous les tests rapides sont des VENTE FINALE – nous ne pouvons pas proposer d'annulations ou de remboursements une fois votre commande passée. **
Le dispositif de test rapide d'antigène COVID-19 Rapid Response™ détecte la présence d'antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 dans les sécrétions nasales et nasopharyngées.
En seulement 15 minutes, les individus peuvent déterminer un résultat positif ou négatif. En cas de résultat positif, les individus doivent respecter les directives de santé publique locales et vérifier les résultats avec un test PCR.
Les antigènes sont généralement détectables dans les sécrétions nasales pendant la phase aiguë de l'infection. Des résultats positifs indiquent la présence d’antigènes viraux, mais d’autres informations diagnostiques sont nécessaires pour déterminer le statut de l’infection.
Les résultats négatifs doivent être traités comme présomptifs et n’excluent pas une infection par le SRAS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour les décisions de traitement ou de prise en charge des patients, y compris les décisions de contrôle des infections.
Le dispositif de test rapide d'antigène COVID-19 à réponse rapide, fabriqué par BTNX Inc., est un dispositif de test COVID-19 autorisé par Santé Canada.
Des tests accessibles et à grande échelle aident à contenir la propagation du virus. Il s’agit de l’outil de dépistage idéal pour les organisations qui souhaitent protéger leur lieu de travail contre le risque de transmission du COVID-19.
- Temps d'essai : 15 minutes
- Technologie de test : Antigène
- Sensibilité diagnostique : 78,6 % - 96,2 %
- Spécificité diagnostique 96,5 %-100 %
- Quantité : 5 tests/kit
- Prélèvement d’échantillons : nasal peu profond
- Chaque kit de test rapide contient : 5 x cassettes de test, 5 x écouvillons emballés individuellement, 5 x tampons emballés individuellement, 5 x tubes et buses, 1 x support de tube, 1 x notice de produit
- Le prix est indiqué par test
Facilement déployable à grande échelle
Peut être utilisé dans une grande variété d’environnements hors laboratoire
Aucun instrument spécial/supplémentaire requis
Un tube autonome avec un écouvillon « cassable » minimise l'exposition du personnel
Le tube d'extraction est entièrement fermé pour être éliminé
Liens
Les informations, les réglementations et les directives concernant l’utilisation des appareils de test rapide d’antigènes au Canada changent fréquemment. Bien que le site Web Safe Direct soit régulièrement mis à jour, nous vous recommandons de consulter le site Web de Santé Canada pour obtenir les informations les plus récentes sur :
Aperçu des appareils de test pour le COVID-19
Appareils de point de service et d'autotest
Liste des appareils de test autorisés