Le Boson Antigen Rapid Test est un test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 à partir d'échantillons de sécrétions nasales.
En seulement 15 minutes, les individus peuvent déterminer un résultat positif ou négatif. En cas de résultat positif, les individus doivent respecter les directives de santé publique locales et vérifier les résultats avec un test PCR.
Les antigènes sont généralement détectables dans les sécrétions nasales pendant la phase aiguë de l'infection. Des résultats positifs indiquent la présence d’antigènes viraux, mais d’autres informations diagnostiques sont nécessaires pour déterminer le statut de l’infection.
Les résultats négatifs doivent être traités comme présomptifs et n’excluent pas une infection par le SRAS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour les décisions de traitement ou de prise en charge des patients, y compris les décisions de contrôle des infections.
Des tests accessibles et à grande échelle aident à contenir la propagation du virus. Il s’agit de l’outil de dépistage idéal pour les organisations qui souhaitent protéger leur lieu de travail contre le risque de transmission du COVID-19.
La carte de test rapide de l'antigène SARS-CoV-2 est destinée à être utilisée par du personnel de laboratoire clinique formé spécifiquement aux procédures de diagnostic in vitro.
Le dispositif de test rapide d'antigène Boson COVID-19 est un dispositif de test COVID-19 autorisé par Santé Canada.
Carte d'instructions du test d'antigène Boson Rapid SARS-CoV-2
Présentation du dispositif de test d'antigène Boson Rapid SARS-CoV-2
2022-01-23 Plate-forme de test rapide BosonFacilement déployable à grande échelle
Peut être utilisé dans une grande variété d’environnements hors laboratoire
Aucun instrument spécial/supplémentaire requis
Un tube autonome avec un écouvillon « cassable » minimise l'exposition du personnel
Le tube d'extraction est entièrement fermé pour être éliminé
Pour plus d'informations sur les appareils de test d'antigènes, veuillez visiter le site Web de Santé Canada ici .
- Temps d'essai : 15 minutes
- Technologie de test : Antigène
- Durée de conservation (expiration) : 18 mois
- Quantité : 20 tests/kit
- Sensibilité diagnostique : 93,75 %
- Spécificité diagnostique : 98,4 %
- Prélèvement d’échantillons : écouvillon nasopharyngé
Le kit de test contient :
- 20 x cassettes de test
- 2 flacons de 4 ml de liquide tampon d’extraction d’échantillons
- 20 x écouvillons nasopharyngés stérilisés
- 20 x tubes d'extraction (avec couvercles attachés)
- 1 x mode d'emploi du test
Les informations, les réglementations et les directives concernant l’utilisation des appareils de test rapide d’antigènes au Canada changent fréquemment. Bien que le site Web Safe Direct soit régulièrement mis à jour, nous vous recommandons de consulter le site Web de Santé Canada pour obtenir les informations les plus récentes sur :
Aperçu des appareils de test pour le COVID-19
Appareils de point de service et d'autotest
Liste des appareils de test autorisés
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